Los padres de un bebé de Singapur que sufre de atrofia muscular espinal de tipo uno, una enfermedad genética que afecta a nervios y músculos, lanzaron una colecta para poder comprar la medicina que puede salvar a su hijo y que es la más cara del mundo: cuesta tres millones de dólares.
A Zayn Nabeel Abdat se le diagnosticó la atrofia muscular espinal que, según datos del Nationwide Children’s Hospital de Estados Unidos, afecta a unos seis mil niños en el mundo.
EL MEDICAMENTO MÁS CARO DEL MUNDO
De sus cuatro variantes, la uno es la más grave: aparece a los seis meses de vida y dificulta el tragar y succionar.
Los fármacos para el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a pocas personas, pueden alcanzar precios astronómicos.
