Una vacuna candidata líder contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech se presentará para recibir aprobación ante los órganos regulatorios “en cuestión de días”, según anunciaron ambas compañías este miércoles.
El análisis final de los ensayos de la vacuna, agregaron, sugiere que su eficacia es aún más alta de lo que se pensaba.
Las dos empresas dijeron que su ensayo de fase 3 ya estaba completo y que descubrió que la vacuna tenía una efectividad del 95% para prevenir el Covid-19 sintomático, en comparación con el 90% anunciado la semana pasada.
El pasado lunes, la farmaceútica Moderna, competidora de Pfizer, dijo que la eficacia inicial de la vacuna que desarrolla se acercaba al 95%.
Las pruebas no han reflejado efectos secundarios graves entre los 41,135 adultos que recibieron dos dosis de la vacuna, informaron ambas compañías en un comunicado conjunto. Las reacciones más comunes fueron que el 3.7% de los participantes experimentaron fatiga y el 2% sufrió dolor de cabeza, detallaron.
Expertos en salud pública han pedido precaución respecto a la evaluación del avances de vacunas experimentales contra el COVID-19, especialmente antes de que se publiquen más datos.
Distribuir cualquier vacuna en los Estados Unidos y el resto del mundo, además, será un desafío logístico monumental.
