Este lunes la farmacéutica AstraZeneca anunció una buena noticia. Los resultados de la fase III del ensayo clínico que ha realizado para estudiar la eficacia de uno de sus fármacos sugieren que éste reduce el riesgo de desarrollar COVID-19 grave o de morir.
Los datos los dio a conocer a través de un comunicado de prensa en el que aseguran que ese medicamento, cuyo nombre es AZD7442, ayudará a proteger a las poblaciones que aún son vulnerables de contraer la enfermedad. La comunidad científica, sin embargo, está a la espera de que esas conclusiones sean publicadas de manera oficial en una revista y sean revisadas por pares.
En términos más detallados, lo que hizo el equipo de la farmacéutica fue inyectar una dosis de 600 mg de AZD7442 a un grupo de personas. Al otro, le dieron placebo. En total seleccionaron a 903 personas que fueron distribuidas al azar.
En los pacientes que recibieron el tratamiento en los cinco días posteriores al inicio de los síntomas el fármaco redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 o grave o de morir en un 67%, en comparación con quienes recibieron el placebo.
El ensayo clínico se llevó a cabo en Brasil, República Checa, Alemania, Hungría, Italia, Japón, México, Polonia, Federación de Rusia, España, Ucrania, Reino Unido y Estados Unidos. Aproximadamente el 13% de los participantes tenían 65 años o más. El 90% tenía comorbilidades basales y otras características que los ponen en alto riesgo de progresión COVID-19 grave
“Aproximadamente el 62% eran blancos / caucásicos, el 4% eran negros / afroamericanos, el 6% eran asiáticos y el 24% eran indios americanos o nativos de Alaska. Aproximadamente el 52% de los participantes eran hispanos / latinos”, dice la compañía.
“Estos resultados positivos muestran que una conveniente dosis intramuscular de AZD7442 podría desempeñar un papel importante para ayudar a combatir esta devastadora pandemia”, aseguró Hugh Montgomery, profesor de Medicina de Cuidados Intensivos en el University College de Londres e investigador principal del ensayo clínico.
Según la agencia AFP, AstraZeneca ya presentó una solicitud a la administración de alimentos y medicamentos estadounidense, la FDA, para que apruebe el fármaco.
