Moderna comunicó que ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) la autorización de uso de emergencia de su vacuna actualizada covid-19 para niños de hasta 6 años.
«Hemos presentado una solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) para nuestra vacuna bivalente dirigida a Omicron #COVID19, mRNA-1273.222, en niños y adolescentes de 12 a 17 años de edad a la FDA de Estados Unidos. También se completó la presentación de la EUA para niños de 6 a 11 años», tuiteó Moderna el viernes.
La empresa dijo que su solicitud de autorización de comercialización para niños de 6 meses a 6 años se espera para finales de este año.
El refuerzo actualizado de Moderna está actualmente autorizado para su uso en personas de 18 años o más. La vacuna se dirige tanto a la cepa original covid-19 como a las subvariantes ómicron BA.4 y BA.5.
