La farmacéutica estadounidense Pfizer ha presentado este viernes una solicitud de autorización de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. para la vacuna contra el covid-19 que desarrolla junto con la alemana BioNTech, informa Reuters.
Las compañías estiman que la FDA, cuyo comité consultivo se reuniría tentativamente entre el 8 y 10 de diciembre para discutir el asunto, les dé su visto bueno para mediados de ese mes. Y una vez obtenido el permiso, Pfizer planea suministrar 50 millones de dosis antes de fin de año, una cantidad suficiente para inocular a 25 millones de personas.
Dos días antes, la empresa anunció que su vacuna tiene una efectividad del 95% y protege a las personas mayores.
